Hindistandan olan 13 yaşlı Lalit Patidar “qulyabani sindromu” (hipertrixoz – nadir genetik fəsaddır ki, fövqəladə tüklülüyə gətirib çıxarır) adlanan nadir xəstəlikdən əziyyət çəkir. Bu səbəbdən oğlanın sifəti tamamilə tüklə örtülüb.
Medpress.az xarici mətbuata istinadən xəbər verir ki, hipertrixoz zamanı tüklər insanın cinsindən və yaşından asılı olmayaraq dərisinin bu sahəyə xas olmayan yerində çıxır.
Xəstəlik anadangəlmə və ya qazanılmış olur. Sonuncu halda qalxanabənzər vəzinin patologiyası, sinir sisteminin xəstəlikləri və digər amillər vacib rol oynayır.
Bu xəstəliyin aşkar olunduğu insanların müalicəsi yoxdur. Dünyada ümumilikdə hipertrixoza təxminən 50 yoluxma qeydə alınıb.
“Qulyabani sindromun”na baxmayaraq Lalit xoşbəxt yaşayır. Oğlanın arzusu polis olmaqdır.
