Xarici tibbi saytlra istinad edən Medpress.az xəbər verir ki, ABŞ Qida və Dərman İdarəsi (FDA), metastatik HER-2 müsbət məmə xərçəngi (BC) olan yetkin xəstələrin müalicəsi üçün margetuximabın kimyəvi terapiya ilə birlikdə istifadəsini təsdiqlədi. Hədəfli Onkologiya xəbər verir ki, monoklonal antikor MacroGenics şirkəti tərəfindən hazırlanmışdır.
III mərhələ klinik tədqiqatlar, əvvəllər HER2 əleyhinə terapiya görmüş HER2 pozitiv metastatik döş xərçəngi olan xəstələrdə margetuksimabın proqressiyasız sağ qalma baxımından üstünlüyünü göstərmişdir.
266 xəstəni əhatə edən bir araşdırmada, margetuximabın kimyəvi terapiya ilə birlikdə istifadəsi, trastuzumabın kimyəvi terapiya ilə müqayisədə xəstəliyin inkişaf riskini% 24 azaldıb. Margetuximab qrupunda orta proqressiyasız sağ qalma 5.8 ay, trastuzumab qrupunda 4.9 ay idi. Təcrübə birləşməsi eyni zamanda orta sağ qalma səviyyəsini artırdı.
